Em dezembro de 2019, um novo coronavírus (CoV) foi determinado como responsável por um surto de pneumonia atípica potencialmente fatal, definida como doença coronavírus-19 (COVID-19), causada pela síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2), em Wuhan, na China. Até o momento, não há tratamento para tais infecções, tornando o desenvolvimento de terapias para prevenir futuras epidemias de suma importância. O objetivo deste estudo será analisar in sílico a afinidade do nebivolol à glicoproteína de pico do Sars-CoV-2, à enzima conversora de angiotensina 2 (ACE 2) e à metaloprotease ADAM 17. O nebivolol é um fármaco de terceira geração, beta-adrenoceptor antagonista, β 1 seletivo, com propriedades vasodilatadoras e antioxidantes, utilizado no tratamento de hipertensão atuando diretamente no sistema renina-angiotensina (RAS) estando relacionado à da ACE 2, que é o receptor do vírus no organismo humano. Para tanto, serão realizados os seguintes procedimentos: obtenção das estruturas tridimensionais das proteínas no Protein Data Bank; levantamento de dados referentes ao fármaco e sua estrutura tridimensional, otimização dessas estruturas e por fim, o estudo de docagem molecular. Espera-se com isso que, ocorra a interação do fármaco a proteína S e ao ADAM 17 e que, além disso, haja uma mudança conformacional para que assim não ocorra a internalização do vírus no organismo. Portanto, a avaliação da afinidade desse ligante aos alvos em questão é indispensável para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas contra o novo coronavírus.