Banca de QUALIFICAÇÃO: ROBERTA LILLYAN RODRIGUES REIS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ROBERTA LILLYAN RODRIGUES REIS
DATA: 22/06/2017
HORA: 15:00
LOCAL: Sala de Aula Mestrado/CMRV
TÍTULO: Avaliação da atividade antileishmania do alcaloide epiisopiloturina nanoestruturado
PALAVRAS-CHAVES: Alcaloide, Goma do cajueiro, Leishmaniose, Nanopartículas.
PÁGINAS: 54
GRANDE ÁREA: Outra
ÁREA: Multidisciplinar
RESUMO:

Leishmanioses são doenças causadas por protozoários do gênero Leishmania. Como os fármacos convencionais são tóxicos e/ou apresentam resistência se faz necessário o desenvolvimento de drogas mais eficientes. As Plantas medicinais e seus bioativos nanoparticulados podem representar uma estratégia viável, devido à capacidade de melhorar o potencial terapêutico. A Epiisopiloturina (EPI), alcaloide imidazólico encontrado em plantas do gênero Pilocarpus, apresenta comprovada atividade, in vitro, contra Schistosoma mansoni e promissores efeitos anti-inflamatório e antinoceptivo. O objetivo do trabalho foi avaliar a atividade antileishmania do alcaloide epiisopiloturina na forma livre e nanoestruturada. Nanopartículas (NPs) à base de goma do cajueiro carboximetilada (GCC) com EPI incorporada e sem EPI foram sintetizadas por nanoprecipitação e caracterizadas por espalhamento de luz dinâmico e análise de rastreamento de nanopartículas. Formas promastigotas de Leishmania amazonensis foram semeadas na quantidade de 1x10⁶ por poço, em placa de 96 poços, contendo as substâncias testes (NPs com EPI, NPs sem EPI, EPI livre e GCC) diluídas de forma seriada nas concentrações de 100 a 0,8 µg/mL. A placa foi incubada em estufa de demanda biológica de oxigênio (B.O.D.) a 26º C, por 48 h. Para avaliação da citotoxicidade, 6h antes do término deste período, foram adicionados 20µL de Resazurina^® em cada poço na concentração de 1mM e incubou-se a placa novamente. A leitura da placa foi realizada num leitor de placas de absorbância Biotek (modelo ELx800), no comprimento de onda de 550 nm. A Concentração Inibitória Média (CI₅₀) foi obtida com cálculo de regressão de probitos, utilizando SPSS versão 22. Os tamanhos das nanopartículas com EPI incorporada, sintetizadas em pequena escala (GCAR) variaram de 293,3 a 317,9 nm; as nanopartículas sintetizadas em larga escala e concentradas para estudo da atividade biológica apresentaram um tamanho médio de 265,2 nm; enquanto aquelas sem incorporação de EPI apresentaram um tamanho médio de 423,3 nm. Todas as nanopartículas sintetizadas tiveram valores de índice de polidispersão inferiores a 0,3; indicando uniformidade de tamanho das partículas no sistema. Com base na análise de NTA, GCAR apresentou concentração de 7x10⁹ nanopartículas/mL e tamanho médio de 337,1 nm. As NPs com EPI demonstraram potencial contra as formas promastigotas do parasita, com CI₅₀ de 20,339µg/mL e a EPI livre teve CI₅₀ de 32,762 µg/mL, demonstrando que a nanoestruturação da EPI potencializou a sua atividade antileishmania. GCC apresentou CI₅₀ de 60,167 µg/mL, enquanto NPs de GCC sem EPI não apresentaram citotoxidade para o parasita. Investigações futuras serão feitas para avaliar a atividade antileishmania sobre formas amastigotas axênicas e o potencial citotóxico sobre células de mamíferos.

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1718303 - DURCILENE ALVES DA SILVA
Presidente - 841.003.203-10 - LEIZ MARIA COSTA VERAS - UFPI
Externo ao Programa - 2147346 - TATIANE CAROLINE DABOIT