Investigação computacional do mecanismo de formação da espécie catalítica ativa RuCl2(NIII)2(=CHCOOCH2CH3)
Mecanismo de “ataque-direto”, DFT, Formação de Ru=CHR
Investigou-se, por simulações computacionais, mecanismos de reação visando a espécie catalítica [RuCl2(NIII)2(=CHCOOCH2CH3)], com PPh3 = trifenilfosfina, NIII = piridina e picolina. Partiu-se do precursor [RuCl2(PPh3)2(NIII)2] com o Etil diazoacetato (N2CHCOOCH2CH3). As estruturas foram otimizadas usando o funcional híbrido B3LYP. Os átomos de C, H, O, N, P e Cl foram descritos com a base 6-31G(d), e LANL2DZ para o Ru. Os resultados mostraram que o mecanismo “diazo ligado” parece improvável de ocorrer devido às altas barreiras cinéticas encontradas nas transformações 4a à 5a (+28,2 kcal.mol-1) e 5a à 6a (+38,1 kcal.mol-1), e que o mecanismo de “ataque direto” parece ser o caminho mais plausível