Banca de DEFESA: FERNANDO DE MATOS BORGES
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: FERNANDO DE MATOS BORGES
DATA: 28/02/2014
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório da química
TÍTULO:
Síntese e caracterização de polianidrido derivado do óleo de Mamona
PALAVRAS-CHAVES:
Polianidrido, ricinoléico, momona
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia de Materiais e Metalúrgica
SUBÁREA: Materiais Não-Metálicos
ESPECIALIDADE: Polímeros, Aplicações
RESUMO:
No trabalho proposto realizou-se a derivatização do óleo de mamona a fim de obter o monoglicerideo (MG) via reação de alcoólise. A síntese do MG ocorreu na temperatura de 130 °C, com agitação vigorosa e constante por um período de 2h, utilizando NaOH como catalizador. Observou-se a formação do MG por espectroscopia do infravermelho, ao comparar os espectros dos produtos de partida (Óleo e Glicerol) com o produto formado, em que o MG apresentou uma banda em 3300 cm-1, relativa ao grupo OH, um pico fraco em 1740 cm-1, da carbonila e um pico em 1100 cm-1, da ligação C-O de álcool primário. A analise de RMN comprova a formação do MG, sendo que por RMN de 1H observa-se a ligação dupla do ácido graxo ricinoleico do óleo, alem do próton da hidroxila e do carbono de álcool secundário com os seguintes valores de deslocamentos químico, no 1H o pico do CH2 da dupla ligação aparece em 5,58 ppm, o pico do H da hidroxila aparece em 5,00 ppm e do H do carbono da hidroxila aparece em 3,45 ppm. A polimerização do MG pode ser observada tanto na analise por FT-IR como por RMN, devido ao aumento da intensidade do pico da ligação C=O de éster observada principalmente no FT-IR e o surgimento dos picos referentes aos agentes polimerizantes Anidrido Ftálico e Anidrido Maleico.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1714193 - JOSE MILTON ELIAS DE MATOS
Interno - 1720808 - RENATA BARBOSA
Externo ao Programa - 1357378 - CARLA VERONICA RODARTE DE MOURA
Externo ao Programa - 1057341 - CLEIDE MARIA DA SILVA LEITE
Externo à Instituição - JOAQUIM SOARES DA COSTA JUNIOR - IFPI