A anfotericina B é um antibiótico poliênico de reconhecida ação leishmanicida, é a droga de segunda escolha, empregada quando não se obtém resposta ao tratamento com antimonial ou na impossibilidade de seu uso. Diante disso, a obtenção de uma formulação tópica de baixo custo como alternativa terapêutica torna-se mais viável visto que facilita o acesso do paciente ao tratamento, quanto a praticidade do uso reduzindo assim os custos com internação. O presente estudo tem por objetivo o desenvolvimento de um bigel com anfotericina B incorporada no organogel (lipídios vegetais). O bigel foi formulado com hidrogel (carbopol), formando um bigel com a finalidade de aumentar a permeação do fármaco e minimizar problemas relacionados à toxicidade. Foram realizados o teste de diagrama de fases qualitativo, variando a temperatura de 5 a 40 graus no período de 8 dias, em 5 proporções diferentes (0-100), (100-0). A composição foi otimizada através do planejamento Box-Behnken com três variáveis independentes: polímero, proporção organogel/hidrogel, concentração do organogelador. As 15 formulações foram analisadas quanto a capacidade de retenção de óleo, microscopia onde a maioria não houve a liberação de óleo, espalhabilidade que variou 13,24 a 18,91, significante para o estudo realizado. Portanto a formação do bigel é viável e promissora como plataforma de liberação de moléculas para uso tópico.