Banca de DEFESA: FRANCISCO ÍTALO DE SOUSA BRITO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FRANCISCO ÍTALO DE SOUSA BRITO
DATA: 30/08/2022
HORA: 15:00
LOCAL: Defesa Remota
TÍTULO: Desenvolvimento de com primidos de liberação prolongada de r amipril e anlodipino utilizando galactomanana de Delonix regia como matriz de liberação.
PALAVRAS-CHAVES: Biopolímeros, excipientes, sistemas matriciais.
PÁGINAS: 60
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Formas farmacêuticas de liberação prolongada são desenvolvidas para l iberar o princípio ativo de forma gradual
mantendo a sua concentração plasmática nos níveis terapêuticos por um período prolongado. Os sistemas matriciais
caracterizam se pela capacidade de controlar a liberação de substâncias ativas dispersas no agente f ormador de matriz
que funciona como suport e resistente à desintegração. Diversos agentes podem ser utilizados como controladores de
liberação nos sistemas matriciais, sendo os polímeros hidrofílicos os mais empregados. O objetivo desse trabalho é
desenvolv er uma formulação de comprimido de liberaç ão prolongada de anlodipino e ramipril empregando se
galactomanana extraída das sementes da espécie vegetal Delonix regia (GADR) como matriz de liberação. A extração
do biopolímero teve um rendimento médio de 15,2 1±3,89% 3,89%, e após maceração obteve se um pó que foi caracterizado
quanto a distribuição do tamanho de partícula pelo método de tamisação O resultado demonstrou ser um pó fino,
classificação segundo a Farmacopeia Americana 30ª Edição (USP 30). O pó apresento u índice de compressibilidade
de 37,28% e fator de Hausner de 1,59, sendo caracterizado pela USP 30 como muito deficiente em relação às
características de fluxo. Apesar de se enquadrar como um pó deficiente, foi possível obter comprimidos com dureza
acima de 50N e friabilidade máxima de 1,0%, valo res de acordo com o preconizado pelos compêndios oficiais.
Também apresentou peso médio conforme limites estabelecidos pelas farmacopeias. Por meio dos testes de difração
de raios X, espectroscopia no infravermelho e análise térmica das formulações, foi possível observar a ausência de
interações químicas entre as substâncias, reforçando o potencial da GADR como excipiente na indústria farmacêutica.
Os comprimidos obtidos não apresentaram nenhum problema relacionado à fabricação, tais como laminação,descoroação, Picking e Sticking . As formulações apresentaram taxa de liberação dos fármacos dependente da
concentração do biopolímero. GADR10% e GADR30% a presentaram liberação rápida, já as formulações GADR50%
e GADR70% liberaram aproximadamente 100% dos fármacos em 4 horas de dissolução. Tais resultados reforçam o
potencial da GADR como excipiente em formulações farmacêuticas sólidas de liberação prolongad a, pois foi possível
produzir comprimidos com dureza e friabilidad e adequadas compatibilidade física e quí mica com os fármacos
empregados e com capacidade de prolongar a liberação de fármacos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1668358 - ANDRE LUIS MENEZES CARVALHO
Interno - 1549662 - HERCILIA MARIA LINS ROLIM
Externo ao Programa - 3285753 - LYGHIA MARIA ARAÚJO MEIRELLES
Presidente - 2199134 - MARCILIA PINHEIRO DA COSTA