Banca de QUALIFICAÇÃO: JOSE ALVES TERCEIRO NETO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSE ALVES TERCEIRO NETO
DATA: 05/08/2015
HORA: 16:00
LOCAL: Núcleo de Tecnologia Farmacêutica
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DE MICROEMULSÃO DE CETAMINA PARA ADMINISTRAÇÃO TRANSDÉRMICA

PALAVRAS-CHAVES:

Cetamina; Microemulsão; Cinética de libração; Permeação cutânea;

PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
SUBÁREA: Análise e Controle de Medicamentos
RESUMO:

A cetamina é um agente anestésico, e é administrado por via intravenosa ou intramuscular para anestesia cirúrgica. Também e usada em doses sub-anestésicas como um adjuvante para opióides no tratamento da dor refratária em pacientes com câncer, dor aguda do pós-operatório. Recentemente, tem crescido o uso da cetamina em dosagens mais baixas para fornecer efeitos analgésicos em uma ampla gama de quadros de dor aguda ou crônica. Apesar dos seus potenciais benefícios no tratamento da dor, principalmente na dor neuropática, a administração sistêmica da cetamina em nível ambulatorial tem sido limitada devido à inexistência de formulações por outra vias de administração e à presença de efeitos adversos como alucinações, náuseas e vômitos. A via de administração transdérmica possui vantagens em relação à intravenosa ou oral, por permitir um fluxo constante e manutenção dos níveis plasmáticos de fármacos dentro da janela terapêutica, assim como evitar o metabolismo de primeira passagem hepático e diminuir os efeitos adversos, nesse contexto, as microemulsões se apresentam como uma alternativa para a liberação transdérmica de fármacos uma vez que melhoram a permeação cutânea dentro e através da barreira da pele. O uso de Células de Difusão Estática in vitro para avaliar a permeabilidade cutânea evoluiu para uma importante metodologia de pesquisa, fornecendo uma compreensão importante na relação entre pele, droga e formulação. Assim, o objetivo deste trabalho foi obter uma microemulsão de cloridrato de dextrocetamina para administração transdérmica, bem como avaliar seu perfil de liberação e permeação cutânea através de ensaios in vitro. Foi validado um método analítico de quantificação de cetamina por espectrofotometria UV-vis, na primeira derivada, para quantificação de cetamina na microemulsão e nas amostras de cinética de liberação com membrana sintética. Foi desenvolvido um método por Cromatografia Liquida de Alta eficiência (CLAE) para quantificação de cetamina nas amostras de permeação cutânea com pele canina. O método de quantificação por UV-vis mostrou-se linear com r = 0,99998, preciso, exato e robusto de acordo com as deiretrizes da RE 899 da ANVISA. A cinética de liberação in vitro apresentou, ao final de 12h de experimento, uma quantidade liberada acumulada, por unidade de área, de 8.694,62 µg.cm^-2 e fluxo de liberação igual a 357,36 µg/cm²/h. O método de quantificação de cetamina por CLAE desenvolvido apresentou-se específico e linear com r = 0,99998. A permeação cutêna in vitro de cetamina, apresentou ao final de 24h, um perfil de quantidade permeada acumulada, por unidade de área, de 487,08 µg.cm^-2, e fluxo de permeação igual a 78,33 µg/cm²/h. Assim, de acordo com os experimentos realizados, a microemulsão de cetamina desenvolvida possui potencial aplicação como carreador transdérmico.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1668358 - ANDRE LUIS MENEZES CARVALHO
Interno - 1549662 - HERCILIA MARIA LINS ROLIM
Externo à Instituição - HILRIS ROCHA E SILVA - UFPI