As infecções fúngicas superficiais estão entre as quatro causas mais comuns de doenças humanas. Dentro destas, destaca-se as onicomicoses que são responsáveis por 30% das infecções fúngicas ungueais e 50% de todas as morbidades que acometem a região das unhas. Os tratamentos convencionais de infecções superficiais, de modo geral, são eficientes. Entretanto, o tratamento das onicomicoses é particularmente difícil, com uma taxa de falha em mais de 25% dos casos. A falha nos tratamentos tópicos inclui: baixa adesão terapêutica dos pacientes ao tratamento prolongado, larga espessura e estrutura densamente compactada da lâmina ungueal, baixo aporte circulatório na região e demora no crescimento das unhas além de particularidades inerentes ao fármaco. O fármaco ciclopirox, usado no tratamento tópico apresenta como principais particularidades: a baixa solubilidade em veículos aquosos e permeação tópica limitado. Desta forma, a otimização dos tratamentos ungueais tópicos, sendo o ciclopirox o destaque deste trabalho é de fundamental importância para a maior efetividade do tratamento. Os carreadores lipídicos nanoestruturados vêm se destacando como uma importante ferramenta da nanotecnologia para superar os problemas relacionados as limitações do tratamento tópico antifúngico. Desta forma, o presente trabalho objetivou o desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados com lipídios naturais incluindo ciclopirox como fármaco. Inicialmente, elaborou-se uma revisão de literatura sobre o uso desses carreadores em formulações tópicas antifúngicas, a fim de verificar a influência da alteração de variáveis na formulação do nanosistema em parâmetros definidores de qualidade do mesmo. Em seguida, procedeu-se o desenvolvimento dos nanocarreadores por meio de um planejamento fatorial 23 sendo alterados os seguintes fatores: lipídio liquido, lipídio sólido e surfactante. O carreador que obteve melhores resultados de caracterização obteve diâmetro médio de 145,8 ± 4,4 nm, potencial zeta de -45,5mV e índice de polidispersividade de 0,260± 0,022. Neste, foi incorporado o fármaco ciclopirox em diferentes concentrações, tendo obtido uma eficiência de encapsulação máxima de 75%. O ensaio de permeação foi realizado usando casco bovino como modelo de membrana para permeação ungueal e demonstrou que a os carreadores desenvolvidos facilitaram a difusão do fármaco, de modo que ao final de 36h do ensaio, obteve-se permeação seis vezes superior a formulação comercialmente disponível. Por fim, sua atividade antifúngica foi determinada, por meio da quantificação da concentração inibitória mínima, tendo os nanocarreadores aumentado a eficiência antifúngica do fármaco vinte vezes mais que o fármaco livre. Portanto, pode-se afirmar que a formulação desenvolvida é uma alternativa terapêutica frente a tratamento convencional, aliada a utilização da lipídios sustentáveis e biocompatíveis oriundos da flora brasileira.