As infecções fúngicas superficiais estão entre as quatro causas mais comuns de doenças humanas. Dentro destas,
destaca-se as onicomicoses que são responsáveis por 30% de todas as infecções fúngicas ungueais e 50% de todas as
morbidades que acometem a região das unhas. Os tratamentos convencionais de infecções superficiais, de modo
geral, são eficientes. Entretanto, o tratamento das onicomicoses é particularmente difícil, com uma taxa de falha em
mais de 25% dos casos. A falha nos tratamentos tópicos inclui: baixa adesão terapêutica dos pacientes ao tratamento
prolongado, espessura e constituição da lâmina ungueal, baixo aporte circulatório na região e demora no crescimento
das unhas. Desta forma, a investigação de tratamentos ungueais tópicos, a base de ciclopirox, é de fundamental
importância para o manejo clínico e maior eficácia terapêutica. Adicionalmente, os carreadores lipídicos
nanoestruturados vêm se destacando como uma importante ferramenta da nanotecnologia para superar os problemas
relacionados as limitações do tratamento tópico antifúngico. Desta forma, o objetivo deste estudo foi desenvolver
carreadores lipídicos nanoestruturados, utilizando lipídios naturais incluindo ciclopirox como fármaco modelo.
Inicialmente, realizou-se uma revisão de literatura sobre o uso desses carreadores em formulações tópicas
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antifúngicas, atentando para a influência da alteração de variáveis na formulação do nanosistema em parâmetros
definidores de qualidade do mesmo. Em seguida, procedeu-se o desenvolvimento dos nanocarreadores por meio de
um planejamento fatorial 2 3 sendo alterados os fatores: lipídio liquido, lipídio sólido e surfactante. O carreador que
obteve melhores resultados de caracterização obteve diâmetro médio de 145,8 ± 4,4 nm, potencial zeta de -45,5mV e
índice de polidispersividade de 0,260± 0,022. Neste, foi incorporado o fármaco ciclopirox em diferentes
concentrações, tendo obtido uma eficiência de encapsulação máxima de 75% no carreador desenvolvido com 1% do
fármaco. O ensaio de permeação ungueal demonstrou que a os carreadores desenvolvidos aumentaram seis vezes a
difusão do fármaco, de modo proporcional a sua eficiência de encapsulação, obtendo maior permeação que a
formulação de mercado ao final de 36 horas. Por fim, sua atividade antifúngica, por meio da quantificação da
concentração inibitória mínima foi determinada, tendo os nanocarreadores aumentado a eficiência antifúngica do
fármaco vinte vezes mais que a formulação comercialmente disponível. Portanto, pode-se afirmar que a formulação
desenvolvida é uma alternativa terapêutica frente a tratamento convencional, aliada a utilização da lipídeos
sustentáveis e biocompatíveis oriundos da flora brasileira.