O câncer é um problema de saúde pública mundial com índices de incidências e mortalidades elevados, tendo a
quimioterapia ainda como um das principais formas de tratamento para os diversos tipos de câncer, tais como, os sarcomas.
Nesse sentido, a busca de novas sínteses de compostos químicos com efeitos antitumorais é uma constante em pesquisas
científicas na área de tratamento oncológico. Assim, o presente projeto avaliou a atividade citotóxica, genotóxica e
antitumoral da organotelurana RF07 na linhagem ascítica murina de sarcoma 180 em estudos in vitro. Os bioensaios
utilizados foram: viabilidade celular com azul de tripan, Teste cometa, Teste de micronúcleos com bloqueio de citocinese
(CBMN) e Avaliação de morte celular por fluorescêcia e Citometria de fluxo. Utilizaram-se as concentrações de 1; 2,5 e 5
µM da RF07 e a Doxorrubicina (DOX) como controle positivo. A RF07 apresentou IC 50 de 3,71 µM. Apenas a
concentração de 5 µM foi citotóxica quando comparado ao controle negativo (CN), ademais, apresentou atividade
antiproliferativa igual a DOX. Para os testes de genotoxicidade, a RF07 apresentou efeitos genotóxicos nas três
concentrações avaliadas pelos elevados índices e frequências de dano (ensaio cometa) e significantes valores de danos
mutagênicos tais como micronúcleos, brotos e pontes nucleoplasmáticas (Teste de CBMN). Além disso, para o ensaio de
CBMN, foram encontrados valores significantes de IDN, IDNC, apoptoses e necroses quando comparado ao CN
caracterizando a efeito citotóxico da RF07 nas células de sarcoma 180. Os resultados de fluorescência e citometria
evidenciaram a apoptose como o princiapal tipo de morte celular provocado pela ação da RF07 na concentração de 5 µM.
Assim, caracteriza uma morte preferencial por via programada o que evita uma resposta imunológica agressiva do
organismo. Com isso, pelos resultados observados de citotoxicidade e pelos mecanismos de ação (danos mutagênicos)
causados pela RF07 em baixas concentrações, observou-se que esta organotelurana apresentou potencial efeito antitumoral
para sarcomas.