Incremento de solubilidade do fármaco rifampicina por complexo de inclusão e dispersão sólida
Rifampicina; Ciclodextrina; Dispersão Sólida; Solubilidade.
A rifampicina (RIF) compõe juntamente com outros fármacos o tratamento contra hanseníase e tuberculose. Este antibiótico possui baixa solubilidade, o que acarreta em algumas limitações para o delineamento de formulações farmacêuticas. O presente trabalho tem por objetivo a caracterização de sistemas binários do fármaco com ciclodextrina ou polímero, a fim de obter uma forma farmacêutica mais solúvel e estável. Avaliou-se o incremento de solubilidade do fármaco na presença de CDs naturais, e o melhor incremento foi obtido com a βCD. O comportamento do fármaco também foi estudado na presença de polímeros hidrossolúveis, hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e Polivinilpirrolidona (PVP), através da obtenção de dispersões sólidas. Ensaios de solubilidade demonstraram que o PVP foi o polímero que conferiu maior solubilidade à RIF. A dispersão sólida e o complexo de inclusão foram preparados por mistura física e “kneading”, sendo caracterizados a partir de análise térmica (DSC), espectroscopia de infra-vermelho com transformada de Fourrier (IV-FT), difração de raio-X (DRX) e o perfil de solubilidade. Confirmando-se um incremento significativo da solubilidade dos mesmos quando comparados ao fármaco. Após a elucidação do melhor composto obtido, pretende-se delinear uma forma farmacêutica a partir do mesmo.