Banca de QUALIFICAÇÃO: CARLA SOLANGE DE MELO ESCORCIO DOURADO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CARLA SOLANGE DE MELO ESCORCIO DOURADO
DATA: 15/09/2017
HORA: 08:30
LOCAL: NUPCelt/CCA/UFPI
TÍTULO: ESTUDO DO HER2 POR qPCR E EXPRESSÃO DOS ANTÍGENOS KI-67 E BCL-2 NO CARCINOMA MAMÁRIO
PALAVRAS-CHAVES: Câncer de Mama. Polimorfismo genético. Biomarcadores. Prognóstico. Proliferação celular. Apoptose.
PÁGINAS: 91
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

O câncer de mama é a neoplasia mais comum em mulheres de países ocidentais e no Brasil, em 2016, foi responsável por cerca de 14.206 mortes. O diagnóstico precoce e o uso de biomarcadores são importantes nas estratégias terapêuticas, prognósticas e redução da mortalidade. O receptor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2) é um marcador tumoral que, quando hiperexpresso aumenta a proliferação celular e reduz a apoptose ou morte celular programada, comumente avaliada pelos biomarcadores Ki-67 e Bcl-2, respectivamente. Portanto, os biomarcadores HER2, Ki-67 e Bcl-2 estão envolvidos na agressividade tumoral, planejamento terapêutico e prognóstico. Os receptores hormonais (receptor de estrógeno e progesterona), a proteína Ki-67 e o HER2 permitem a classificação molecular do carcinoma mamário em cinco subtipos moleculares: luminal A (receptores hormonais (RH) positivos, Ki-67<14% e HER2 negativo), luminal B (RH positivos, Ki-67>14% e HER2 negativo ou RH positivos com RP<20% ou RH positivos e HER2 positivo), HER2 (RH e HER2 positivos) e triplo negativo (RH e HER2 negativos). Os biomarcadores HER2, Ki-67 e Bcl-2 têm sido os mais estudados no câncer de mama em relação ao prognóstico e planejamento terapêutico, todavia com resultados controversos. Tais achados nos levaram a estudar o polimorfismo do gene HER2 (rs1136201) e a expressão dos antígenos Ki- 67 e Bcl-2 no câncer de mama. Esta tese foi estruturada em três capítulos. O capítulo I avaliou a presença do polimorfismo do gene HER2 (rs1136201) entre mulheres com câncer de mama (caso) e sem câncer de mama (controle), neste estudo não houve associação estatisticamente significante entre o polimorfismo do gene HER2 (rs1136201) com o câncer de mama, justificando as controvérsias da literatura. O capítulo II, teve o objetivo de comparar a expressão do antígeno Ki-67 entre os subtipos moleculares de câncer de mama luminal A e triplo negativo, nossos achados mostraram uma proliferação celular estatisticamente significante no triplo negativo em comparação ao luminal A. O capítulo III teve o objetivo de comparar a expressão imunoistoquímica da proteína Bcl-2 entre os subtipos moleculares de câncer de mama luminal A e triplo negativo, nossos achados mostraram que a expressão da proteína anti-apoptótica Bcl-2 foi significantemente maior no carcinoma de mama luminal A em comparação ao triplo negativo

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2572995 - AIRTON MENDES CONDE JUNIOR
Interno - 778.751.253-91 - FRANCISCO DAS CHAGAS ALVES LIMA - UESPI
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA