A literatura é discordante sobre o risco de TEV pelo uso de estrógenos na menopausa, risco que é potencializado pela presença de fatores adicionais. As plaquetas são ativadas por meio de vários receptores agonistas carreados pelo sangue, e uma variedade de respostas plaquetárias tem sido testada usando medidas de agregação plaquetária a partir de estudos in vitro, onde receptores plaquetários puderam ser identificados e fortemente influenciado por bioativos. Consequentemente, o conhecimento profundo da estrutura e função das plaquetas está se tornando importante em muitos campos da medicina, sendo a trombo-inflamação um importante impulsionador da pesquisa de plaquetas com funções que envolvem seus receptores. Ferramentas de bioinformática tem sido empregada para caracterizar e identificar sítio ativo de substancias em estudos pré-clínico com uma abordagem baseada em ancoragem molecular revelando alvos moleculares. Neste estudo, realizamos uma estratégia viável de bioinformática combinando farmacologia de rede e docking molecular para identificar potenciais riscos de trombose em pacientes na menopausa pelo mecanismo terapêutico dos ligantes estradiol e isoflavonas. Usando o banco de dados disponível online, receptores plaquetários acoplados à proteína G e tirosina quinase envolvidos no processo de coagulação foram rastreados e identificados. Pelo processo de ancoragem molecular foram identificados a afinidade dos ligantes pelos receptores, assim como os resíduos de aminoácidos responsáveis pela interação. Resultados: Os receptores plaquetários e os resíduos de aminoácidos da interação com os ligantes foram determinados por intensidade de ligação. Os achados de docking molecular indicaram que o estradiol e as isoflavonas tiveram boa interação com os receptores revelando risco de trombose. Curiosamente, o estradiol apresentou interação com receptores tanto de ativação como de inibição no processo de ativação plaquetária o que pode ser usado como alvo farmacológico. Conclusão: Em análise de bioinformáticaidentificou-se os sítios dos mecanismos terapêuticos do estradiol e das isoflavonas individualmente, assim como a intensidade de cada interação, que podem ser usados para redução do risco de trombose vascular no tratamento dos sintomas da menopausa.