Banca de DEFESA: JALLES ARRUDA BATISTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JALLES ARRUDA BATISTA
DATA: 17/05/2021
HORA: 08:30
LOCAL: vídeo conferência
TÍTULO: POLISSACARÍDEOS DERIVADOS DE MORINDA CITRIFOLIA LINN REDUZEM MARCADORES INFLAMATÓRIOS DURANTE COLITE EXPERIMENTAL COM POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DA VIA ENDOCANABINÓIDE
PALAVRAS-CHAVES: Inflamação. Anti-inflamatório. Retocolite ulcerativa. Intestino.
PÁGINAS: 89
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

A doença inflamatória intestinal (DII) compreende um espectro de doenças que se caracterizam por uma inflamação crônica do trato gastrointestinal (TGI) sem uma causa ou patógeno específico. Dentre estas DIIs encontra-se as a retocolite ulcerativa (RCU), na qual apresenta alterações nas concentrações de substâncias importantes durante o desenvolvimento do processo inflamatório intestinal. Além disso, há aumento de substâncias inflamatórias que atuam na via dos endocanabinóides (ECB), que são importantes para a proteção do cólon durante o desenvolvimento do processo inflamatório intestinal. Assim, experimentalmente algumas biomoléculas com potenciais terapêuticos como os polissacarídeos (PLSs) de vegetais, são estudados na tentativa da reversão da inflamação colônica. Uma fonte desses PLSs são as plantas medicinais, dentre as quais está inclusa a Morinda citrifolia Linn (noni). Assim, este trabalho objetiva analisar o efeito antiinflamatório do PLS do Noni na colite induzida por ácido acético em camundongos e observar se este mecanismo de ação se dá pela via farmacológica dos endocanabinóides. Foram usados camundongos swiss machos (25–30 g), divididos em grupos de 6 animais. A indução da colite foi realizada utilizando ácido acético (6%, 200 μL) e tratados i.p. com PLS do Noni nas doses de 0,1; 0,3; 3,0 mg/kg ou dexametasona (2,0 mg/kg, subcutânea – s.c.). Após isso, foram realizados ensaios experimentais para bloquear a ação dos receptores endocanabinóide CB1 e CB2 utilizando seus antagonistas AM 251 (3,0 mg/kg, i.p.) e AM 630 (1,0 mg/kg, i.p.), respectivamente. Os animais foram eutanasiados e uma amostra de 5 cm do cólon foi retirada para avaliação dos escores macroscópicos e microscópicos de lesão, peso úmido e análises bioquímicas onde foram verificados a atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), níveis de glutationa (GSH) e malonildialdeídeo (MDA).Os grupos de animais que receberam apenas ácido acético intracolônico demonstraram um maior aumento do número de lesões inflamatórias intestinais apresentando aumentos significativos dos parâmetros inflamatórios macro e microscópicos, além de apresentar aumento significativo (p<0,05) do peso úmido do colón e da concentração de MPO no tecido intestinal, bem como apresentaram redução da formação de GSH e aumento nos níveis de MDA, citocina interleucina 1 - beta (IL1- β) e fator de necrose tumoral – alfa (TNF-α), concentração de óxido nítrico (nitrato/nitrito – NO3/NO2) e expressão de cicloxigenase-2 (COX-2) e óxido nítrico sintetase induzida (iNOS), quando comparado ao grupo salina. O tratamento com o PLS do Noni na concentração de 3,0 mg/kg reduziu significativamente os paramêtros inflamatórios (p<0,05) um melhor efeito na redução da lesão intestinal por diminuir a atividade da enzima MPO e dos marcadores de estresse oxidativo in vivo, citocinas (IL1- β e TNF-α), concentração de NO3/NO2 e expressão de COX-2 e iNOS, quando comparado ao grupo ácido acético. Preliminarmente, ainda foi visto uma possível participação dos receptores ECB, uma vez que após o seu bloqueio observou-se um aumento da inflamação do cólon do intestino. Os resultados mostram que o PLS do Noni na dose de 3,0 mg/kg reduz a inflamação no cólon causada pelo ácido acético, e seu efeito é provavelmente dependente da via dos receptores ECB.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1690196 - ANDRE LUIZ DOS REIS BARBOSA
Externo à Instituição - CARLOS EDUARDO DA SILVA MONTEIRO - UFC
Interno - 1750086 - DANIEL FERNANDO PEREIRA VASCONCELOS
Externo ao Programa - 028.021.083-36 - ROOSEVELT DELANO DE SOUSA BEZERRA - IFPI
Externo ao Programa - 025.487.783-47 - TARCISIO VIEIRA DE BRITO - UFPI