Banca de QUALIFICAÇÃO: JALLES ARRUDA BATISTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JALLES ARRUDA BATISTA
DATA: 26/10/2020
HORA: 14:00
LOCAL: Vídeo conferência
TÍTULO: Polissacarídeos derivados de Morinda Citrifolia Linn reduzem marcadores inflamatórios durante colite experimental com possível participação da via endocanabinóide.
PALAVRAS-CHAVES: Inflamação. Anti-inflamatório. Retocolite ulcerativa. Intestino.
PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

A doença inflamatória intestinal (DII) compreende um espectro de doenças que se caracterizam por uma inflamação crônica do trato gastrointestinal (TGI) sem uma causa ou patógeno específico. Assim, experimentalmente algumas biomoléculas com potenciais terapêuticos como os polissacarídeos (PLSs) de vegetais, são estudados na tentativa da reversão da inflamação colônica. Uma fonte desses PLSs são as plantas medicinais, dentre as quais está inclusa a Morinda citrifolia Linn. Durante as colites há aumento de substâncias que atuam na via dos endocanabinóides, que são importantes para a proteção do cólon durante o desenvolvimento do processo inflamatório intestinal. Assim, este trabalho objetiva analisar o efeito anti-inflamatório do PLS do Noni na colite induzida por ácido acético em camundongos e observar se este mecanismo de ação se dá pela via farmacológica dos endocanabinóides. Foram usados camundongos swiss machos (25–30 g), divididos em grupos de 6 animais. A indução da colite foi realizada utilizando ácido acético (6%, 200 μL) e tratados via intraperitoneal (i.p.) com PLS do Noni nas doses de 0,1; 0,3; 3,0 mg/kg ou dexametasona (2,0 mg/kg, subcutânea – s.c.). Após isso, foram realizados ensaios experimentais para bloquear a ação dos receptores endocanabinóide CB1 e CB2 utilizando seus antagonistas AM 251 (3,0 mg/kg, i.p.) e AM 630 (1,0 mg/kg, i.p.), respectivamente. Após 18 h da indução da colite os animais foram eutanasiados e uma amostra de 5 cm do cólon foi retirada para avaliação dos escores macroscópicos e microscópicos de lesão, peso úmido e análises bioquímicas onde foram verificados a atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), níveis de glutationa (GSH) e malonildialdeídeo (MDA). Os grupos de animais que receberam apenas ácido acético intracolônico demonstrou um maior aumento do número de lesões inflamatórias intestinais apresentando aumento dos parâmetros inflamatórios macro e microscópicos, além de apresentar aumento significativo (p<0,05) do peso úmido do colón e da concentração de MPO no tecido intestinal, bem como apresentaram redução da formação de GSH e aumento nos níveis de MDA, citocina IL1- β e TNF-α, concentração de óxido nítrico (NO3/NO2) e expressão de COX-2 e iNOS, quando comparado ao grupo salina. O tratamento com o PLS do Noni na concentração de 3,0 mg/kg apresentou de forma significativa (p<0,05) um melhor efeito na redução da lesão intestinal por diminuir a atividade da enzima MPO e dos marcadores de estresse oxidativo in vivo, citocinas (IL1- β e TNF-α), concentração de NO3/NO2 e expressão de COX-2 e iNOS, quando comparado ao grupo ácido acético. Preliminarmente, ainda foi visto uma possível participação dos receptores endocanabinóides, uma vez que após o seu bloqueio observou-se uma influência na redução da inflamação do cólon do intestino pelo PLS do Noni (3,0 mg/kg) após avaliar os parâmetros macroscópicos de lesão, peso úmido, níveis de MDA e GSH, quando comparados ao grupo PLS do Noni (3,0 mg/kg). Os resultados mostram que o PLS do Noni na dose de 3,0 mg/kg reduz a inflamação no cólon causada pelo ácido acético, e seu efeito é provavelmente dependente da via dos receptores endocanabinóides, podendo estes estarem envolvidos na redução do efeito inflamatório da RCU induzida experimentalmente, mostrando que esta via possa representar uma alternativa terapêutica promissora para pacientes com RCU.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CARLOS EDUARDO DA SILVA MONTEIRO - UFPI
Interno - 1750086 - DANIEL FERNANDO PEREIRA VASCONCELOS
Externo ao Programa - 025.487.783-47 - TARCISIO VIEIRA DE BRITO - UFPI