Banca de QUALIFICAÇÃO: KAYO ALVES FIGUEIRÊDO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAYO ALVES FIGUEIRÊDO
DATA: 21/01/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Núcleo Integrado de Morfologia e Pesquisas com Células-tronco (NUPCelt/UFPI)
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DE UMA MICROEMULSÃO CONTENDO RIPARINA C PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE: OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA
PALAVRAS-CHAVES: Leishmanioses; Aniba riparia; Estudos in silico; Sistemas microemulsionados; Nanotecnologia.
PÁGINAS: 121
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A leishmaniose afeta mais de 12 milhões de pessoas ao redor do mundo. É considerada pela Organização Mundial da Saude (OMS) como uma das principais doenças negligenciadas no mundo, afetando principalmente a população pobre de países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. O alto custo e a falta de eficácia dos tratamentos tradicionais vêm sendo um estímulo na busca de alternativas terapêuticas para a leishmaniose. O objetivo deste trabalho foi realizar o desenvolvimento tecnológico de uma microemulsão contendo riparina C, bem como realizar sua avaliação farmacológica da atividade antileishmania. No capítulo I, foi realizada uma prospecção de estudos de docagem molecular de alvos bioquímicos através de uma busca de literatura científica de macromoléculas de Leishmania sp e, assim, servir de subsídio teórico para estudos in silico na triagem de novos fármacos para a terapia antileishmania. No capítulo II, foi realizado um estudo de avaliação biológica de atividade antileishmania, ADMET-tox in silico e docagem molecular das riparinas A - F. As riparinas A-F apresentaram uma potente ação citotóxica in vitro em formas promastigotas de Leismania major, principalmente para RipC e RipE. Quanto ao perfil ADME-Tox, as riparinas A-F apresentaram pequenas diferenças quanto a suas propriedades físico-químicas. O LogP foi um importante parâmetro para as diferenças encontradas de atividade antileishmania entre as moléculas. Nos estudos por docagem molecular os ligantes apresentaram constante de inibição<1 μM para LmNMT e LmLEI. As riparinas apresentam um excelente potencial para aplicação na terapêutica antileishmania, principalmente para as riparinas C, D, E e F que apresentaram os melhores perfils de resultados in silico e in vitro.  No capítulo III, realizou-se a obtenção de uma microemulsão (ME) contendo RipC para o tratamento da leishmaniose cutânea através da administração tópica. Além disso, analisou-se a sua estabilidade preliminar, caracterização físico-química e outros ensaios de controle de qualidade. Diagramas de fase foram obtidos através de uma mistura a frio, sob agitação moderada, de Polissorbato 80, Transcutol®, miristato de isopropila e água purificada. As formulações mantiveram-se estáveis nos ensaios de estabilidade preliminar. O método analítico demonstrou ser específico, linear, preciso, exato e robusto. As formulações apresentaram bons perfis de cinética de liberação in vitro e com modelos cinéticos diferentes. No estudo de atividade antileishmania in vivo, ME1-RipC e ME2-RipC foram capazes de retardar o desenvolvimento das lesões leishmanióticas em relação ao grupo controle. Desta forma, a ME obtida tem potencial para uma futura aplicação tópica, podendo compor um sistema de liberação de fármacos para o tratamento da leishmaniose cutânea.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2199134 - MARCILIA PINHEIRO DA COSTA
Externo ao Programa - 2221697 - MARIA DO SOCORRO PIRES E CRUZ
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA