News

Banca de DEFESA: MARIA DE FÁTIMA CARDOSO SOARES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA DE FÁTIMA CARDOSO SOARES
DATA: 10/03/2017
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do Programa de Pós-Graduação em Ciências dos Materiais-CT/UFPI
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO DE UMA PLATAFORMA HIBRIDA À BASE DE CORANTE E POLISSACARÍDEOS REGIONAIS PARA EMPREGO EM SENSORES
PALAVRAS-CHAVES: nanotecnologia, filmes finos; sensor.
PÁGINAS: 111
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
RESUMO:

Este trabalho iniciou-se com um estudo prospectivo a partir dos artigos científicos e

patentes depositadas os quais abordassem as palavras-chave relacionadas ao

desenvolvimento de filmes finos empregando corante na construção de sensores

eletroquímicos. Os artigos científicos foram analisados e filtrados na Base Web of

Science e Scopus enquanto o estudo prospectivo foi realizado com base nos pedidos de

patentes depositadas no Instituto Nacional de Propriedade Industrial - INPI, Escritório

Europeu de Patentes - EPO, na base Derwent e no Escritório Norte- americano de

Marcas e Patentes (USPTO). Como resultado desse estudo foi possível observar que o

uso do corante, por exemplo, o Vermelho de Alizarina S na construção de filmes finos,

do tipo Layer-by- Layer (LbL), como plataforma para sensores eletroquímicos para

detecção de peróxido de hidrogênio (H 2 O 2 ) é inovador até o presente momento, visto

que não foram encontradas patentes e nem artigos científicos nas bases pesquisadas. Em

um segundo momento, o VAS foi imobilizado em eletrodos de ITO (Óxido de Estanho

dopado com Ìndio, um vidro condutor) empregando-se a técnica LbL de automontagem.

A formação do filme de VAS sobre ITO foi possível a partir da conjugação do corante

com os polímeros ágar e PAH ((poli(alilaminahidroclorada). Nanotubos de carbono de

parede simples (NTC) funcionalizados com -COOH foram utilizados para aumentar o

sinal eletroquímico do sistema LbL. Os filmes foram desenvolvidos em arquiteturade

tricamadas de ágar/PAH/VAS ou ágar(NTC)/PAH(NTC)/VAS e caracterizados por

Voltametria de Pulso Diferencial (VPD), Espectroscopia na região do UV-Visível (UV-

Vis) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Após sua caracterização o filme de

ágar(NTC)/PAH(NTC)/VAS foi testado para detecção do H 2 O 2 . Sob potencial constante

de -0,5 V vs SCE, o filme exibiu rápida resposta e o limite encontrado foi 0,15 µmol L -1 .

A terceira etapa desta pesquisa, foi a solicitação do pedido de patente, intitulada:

Plataforma sensora à base de corantes e polissacarídeos, junto ao NINTEC-UFPI.

Finalmente, em uma segunda etapa experimental, foram produzidos filmes (LbL) de

nanopartículas de ouro, estabilizadas com a carragenana, (carr-AuNPs) as quais foram

intercaladas com a Polianilina (PANI), um polímero condutor. Os filmes LbL de carr-

AuNPs e PANI foram preparados em eletrodos flexíveis de ouro (EFAu), de baixo custo

e fácil fabricação. Os filmes foram caracterizados por Voltametria Cíclica (VC),

Espectroscopia na região do UV-Visível (UV-Vis) e Microscopia de Força Atômica

(AFM). ) O sinergismo encontrado entre as carr-AuNPs e a PANI foi capaz de melhorar

a resposta eletroquímica e estabilidade do polímero condutor em meio fisiológico (PBS

0,1 mol L -1 , pH 7,1) em até três vezes. A presença das carr-AuNPs no filme promoveu

um aumento significativo na rugosidade do eletrodo de EFAu modificado quando

comparado ao eletrodo sem modificação.A partir dos estudos de UV-Vis observou-se

que os filmes produzidos envolvem processos autorregulados, para ambas sequencias

propostas. O filme de PANI/carr-AuNP apresentou melhoria considerável na

estabilidade e condutividade da PANI em meio fisiológico, surgindo como material

potencial para aplicação em biossensoriamento.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2549060 - CARLA EIRAS
Interno - 1357378 - CARLA VERONICA RODARTE DE MOURA
Externo à Instituição - CLEIDE MARIA DA SILVA LEITE - UNICAMP
Externo ao Programa - 1714193 - JOSE MILTON ELIAS DE MATOS
Interno - 1512631 - LIVIO CESAR CUNHA NUNES
Notícia cadastrada em: 24/01/2017 13:58
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - STI/UFPI - (86) 3215-1124 | © UFRN | sigjb07.ufpi.br.instancia1 07/11/2024 18:47