RESUMO:

Introdução:O eugenol apresenta eficácia comprovada contra biofilmes de candidas que tem alta prevalência em usuários de próteses dentárias. No entanto, é volátil, tem pouca solubilidade em água e tóxico em doses maiores. A sua encapsulação em carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) pode ser viável para o desenvolvimento de novos sanitizantes para a higiene das peças protéticas, já que esse sistema (CLNs)pretege o fármaco de degradação melhora a sua  solubilidade, controla sua liberação e, portanto, pode manter sua atividade mesmo em doses menores. Objetivo:Desenvolver uma dispersão sanitizante,para a higiene de próteses dentárias, através de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) contendo eugenol e avaliar sua eficácia contra biofilmes de Candidas. Metodologia: A formulação foi preparada pelo método de ultra-sonicação e caracterizada quanto ao tamanho de partícula (TP), índice de polidispersidade (IPD), potencial zeta (PZ), eficiência de encapsulamento (EE) e morfologia em microscópio de força atômica (MFA).  além da cinética de liberação em célula de Franz. A concentração inibitória mínima (CIM) foi determinada pelo método de microdiluição em caldo e Atividade antifúgica foi avaliada a partir da aplicação de quatro grupos de tratamento (formulação nanoestruturada contendo eugenol (FNE), Eugenol livre (EL), solução salina (SS) e formulação sem o fármaco (FNB)), por oito horas, em biofilmes de candidas albicans e glabataaderidos em trinta e dois Corpos de prova de resina acrílica de polimetilmetacrilato (PMMA). Resultados: As nanopartículas daFNEapresentaram tamanho por DLS de 199,5 ± 2,55, alta homogeneidade (0,07 ± 0,02) e EE (83,07 ± 0,23), PZ negativo (-25,86 ± 0,65) e forma esférica. Além disso, obteve liberação controlada(44,21%) por 24 horas. As CIMs do EL, para as candidas albicans e glabata, foram de até 10 (64 µg/mL) e 8 (128 µg/mL) vezes (respectivamente) maiores do que as CIMs da FNE (6 µg/mL e 16 µg/mL). Os biofilmes de candidas, ambos tiveram uma redução significativa após a imersão em FNE quando comparada aos demais grupos testados (EL, FNB e SS (P<0,0001).Conclusão:A FNE obteve atividade fungicida contra as cepas isoladas e reduziu significativamente os biofilmes de candidas e, portanto, apresenta um desempenho promissor para a sanitização depróteses dentárias e perspectiva de aplicação futura no mercado odontológico.

ABSTRACT:

Introduction: Eugenol is effective against candida biofilms, which are highly prevalent in denture wearers. However, it is volatile, has little solubility in water and is toxic in larger doses. Its encapsulation in nanostructured lipid carriers (CLNs) may be viable for the development of new sanitizers for the hygiene of prosthetic parts, as this system (CLNs) protects the drug from degradation, improves its solubility, controls its release and, therefore, It can maintain its activity even in smaller doses. Objective: To develop a sanitizing dispersion for the hygiene of dental prostheses, using nanostructured lipid carriers (CLNs) containing eugenol and evaluate its effectiveness against Candidas biofilms. Methodology: The formulation was prepared by the ultrasonication method and characterized in terms of particle size (TP), polydispersity index (IPD), zeta potential (PZ), encapsulation efficiency (EE) and morphology under an atomic force microscope ( MFA). in addition to the release kinetics in Franz cells. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined by the broth microdilution method and antifungal activity was evaluated from the application of four treatment groups (nanostructured formulation containing eugenol (FNE), free eugenol (EL), saline solution (SS) and formulation without the drug (FNB)), for eight hours, on biofilms of candida albicans and glabata adhered to thirty-two test specimens of polymethyl methacrylate (PMMA) acrylic resin. Results: FNE nanoparticles showed size by DLS of 199.5 ± 2.55, high homogeneity (0.07 ± 0.02) and EE (83.07 ± 0.23), negative PZ (-25.86 ± 0.65) and spherical shape. Furthermore, it achieved controlled release (44.21%) for 24 hours. The EL MICs for candida albicans and glabata were up to 10 (64 µg/mL) and 8 (128 µg/mL) times (respectively) higher than the FNE MICs (6 µg/mL and 16 µg/mL). mL). Candida biofilms both had a significant reduction after immersion in FNE when compared to the other groups tested (EL, FNB and SS (P<0.0001). Conclusion: FNE obtained fungicidal activity against the isolated strains and significantly reduced candida biofilms and, therefore, presents promising performance for the sanitization of dental prostheses and prospects for future application in the dental market.