Objetivou-se com o presente estudo avaliar os efeitos antioxidantes da suplementação de diferentes concentrações do ácido araquidônico (0,5μM, 5μM e 50μM) e do ácido oleico (0,5μM, 5μM e 50μM) ao diluidor TRIS-gema sobre a viabilidade espermática do sêmen caprino pós-criopreservação. Para tanto utilizou-se quatro caprinos da raça Anglo-nubiana, na qual foram coletadas seis amostras/animal, utilizando vagina artificial. Após avaliação do turbilhonamento e da motilidade dos ejaculados, foi feito o pool, para então diluir em TRIS-Gema e dividir de acordo com os tratamentos. Após o processamento, as amostras foram envasadas em palhetas de 0,25ml e criopreservadas com uso da máquina TK 3000®. A descongelação ocorreu após, no mínimo, 5 dias de armazenamento em botijão criogênico. Então, realizarem-se as análises pós-criopreservação, incluindo a avaliação da morfologia, o teste de termorresistência, integridade e funcionalidade das membranas espermáticas, cinética espermática pelo CASA, quantificação da lipoperoxidação espermática e quantificação de glutationa reduzida (GSH). Os dados foram analisados em delineamento inteiramente casualizado. Os resultados das variáveis pesquisadas foram submetidos a análise de variância (ANOVA) utilizando-se o procedimento modelos lineares gerais (Proc GLM) e para comparação das médias foi utilizado o teste de Duncan, na probabilidade de 5%. As análises foram executadas através do programa Statistical Analysis System (SAS Institute Inc, 2013). Observou-se que as concentrações de 0,5 μM, 5 μM e 50 μM de ácido araquidônico e de ácido oleico mantiveram a qualidade morfológica dos espermatozoides caprinos após a criopreservação, bem como apresentaram valores superiores em relação ao controle. Estas mesmas concentrações não influenciaram no teste de termorresistência. No que se refere à manutenção da integridade da membrana plasmática, acrossomal e do potencial mitocontrial, a concentração de 50 μM de ácido araquidônico foi prejudicial a todas elas, e a concentração de 50 μM de ácido oleico reduziu significativamente (P < 0,05) a integridade acrossomal. Em relação a cinética espermática, os tratamentos com 0,5 μM de ácido araquidônico e com 0,5 μM de ácido oleico melhoraram a motilidade total (MT) do sêmen, diferindo (P < 0,05) dos tratamentos com 50 μM de ácido araquidônico e com 50 μM de ácido oleico, respectivamente. A quantificação do malondialdeído (MDA) não apesentou diferença (P > 0,05) entre os tratamentos analisados. Conclui-se que todas as concentrações de ácido araquidônico e de ácido oleico adicionadas ao TRIS-Gema mantiveram a qualidade morfológica dos espermatozoides caprinos após a criopreservação. A suplementação do diluidor com 0,5 μM de ácido araquidônico e com 0,5 μM de ácido oleico melhoraram a motilidade total (MT) após avaliação dos parâmetros cinéticos, e todas as concentrações avaliadas dos dois ácidos evitaram o aumento do estresse oxidativo ocorrido durante a criopreservação.