INTRODUÇÃO: Artrite é um termo usual para vários tipos de doenças artríticas, que estão enumeradas a diversos fatores, como doenças degenerativas e autoimunes. É definida como inflamação crônica de uma ou mais articulações. A epidemiologia mostra que a incidência aumenta com o aumento da idade. As plantas constituem uma via potencialmente importante para a obtenção de novos agentes terapêuticos para doenças inflamatórias agudas e crônicas. Muitos óleos e manteigas detêm propriedades farmacológicas tais como analgésica, espasmolítica e anti-inflamatória, como a manteiga da semente de bacuri. OBJETIVO: Avaliar a atividade farmacológica do emulgel tópico de manteiga de bacuri (Platonia insignis Mart.) e Piroxicam em modelo de artrite experimental. METODOLOGIA: A princípio obteve-se os emulgéis de manteiga de bacuri e Piroxicam, que foram caracterizados pelos seguintes métodos: determinação das características físico-químicas, organolépticas, validação de método de quantificação de Piroxicam e liberação in vitro em sistema de difusão fechado. Para o ensaio farmacológico foram utilizados ratos Wistar (150-210 g), machos e fêmeas. A avaliação da atividade anti-inflamatória da manteiga de bacuri foi investigada em modelos de artrite experimental induzido por: cristais de urato monossódico, carragenina, histamina, prostaglandina e Zymosan. RESULTADOS: Quanto à avaliação das características dos emulgéis foi observado: pH e espalhabilidade com diferenças significativas (p < 0,05) antes e depois do ciclo gelo/degelo; os emulgéis suportaram aos testes de resistência a centrifugação; a quantificação do Piroxicam em emulgel foi adequadamente validada; a liberação in vitro em sistema de difusão automático não exibiu diferença significativa (p > 0,05) entre os valores das formulações. Quanto aos ensaios farmacológicos foi possível observar: os emulgéis não apresentaram toxicidade (p < 0,05); o emulgel de Piroxicam (5 mg/Kg) inibiu o edema tibiotársica induzido por cristais de urato monossódico (p< 0,05); também o emulgel de Piroxicam inibiu o edema de pata induzido por carragenina nas doses de 0,25; 0,50; 1 mg/kg (p < 0,05). Quanto ao pré-tratamento utilizando-se emulgel de Piroxicam e emulgel de bacuri (0,5mg/Kg) em edema de pata induzido por histamina e prostaglandina houve redução significativa em ambas as formulações (p < 0,05). O emulgel de Piroxicam (62%) e emulgel de manteiga de bacuri (32%) foram capazes de modular o edema tibiotársica induzido por Zymosan. CONCLUSÃO: Os emulgéis de Piroxicam e bacuri foram adequadamente validados, conforme características organolépticas, físico-químicas e liberação in vitro em sistemaf echado. A princípio, o teste de toxicidade revelou que as formulações não exibiram toxicidade. O emulgel de Piroxicam inibiu o edema de pata induzido por sais de urato monossódico e carragenina na dose de 0,5 mg/Kg. Os emulgéis de Piroxicam e manteiga de bacuri se mostraram eficazes como pré-tratamento nos modelos de artrite induzidos por histamina e prostaglandina em ratos Wistar, enquanto a artrite induzida por Zymosan teve maior inibição com emulgel de Piroxicam. Portanto, surge uma opção para a introdução de um medicamento com potencial de uso tópico no manejo da artrite.