Nanocubos do análogo de azul da Prússia de cobalto modificados por nanopartículas ferromagnéticas
análogo de azul da Prússia de cobalto, nanopartículas ferromagnéticas, supramolecular.
Com base no complexo do análogo de azul da Prússia de cobalto e nanopartículas ferromagnéticas, um novo nanomaterial, Co3[Co(CN)6]2-Fe3O4, foi desenvolvido. A preparação envolveu a auto-montagem de nanopartículas Fe3O4 sobre a superfície do Co3[Co(CN)6]2 pelo método de co-precipitação. O espectro electrônico da dispersão coloidal do Co3[Co(CN)6]2-Fe3O4 não exibiu o ombro do complexo do análogo, apenas aumento da linha de base ocasionada pela formação de nanopartículas devido a dispersão da luz de acordo com a teoria de Mie. A formação do sistema nanoestruturado também foi evidenciada pelo efeito Tyndall. De acordo com os resultados de microscopia eletrônica de transmissão, o nanomaterial, Co3[Co(CN)6]2-Fe3O4, exibiu uma estrutura organizacional polidispersa formada a partir de nanocubos do Co3[Co(CN)6]2 decorados por nanopartículas ferromagnéticas esféricas com tamanho inferior a 20 nm. Interessante notar que o contato íntimo em nível supamolecular entre nanocubos com a formação de agregados foi evitado pelas Fe3O4 NPs. O espectro de FTIR do sistema Co3[Co(CN)6]2-Fe3O4 mostrou os principais estiramentos (Fe-O, CN e Co-CN) observados nos espectros dos materiais isolados, Fe3O4 e Co3[Co(CN)6]2. O voltamograma cíclico do material desenvolvido em eletrólito NaCl 0,1 mol L-1 apresentou um processo redox bem definido com valor de E1/2 = 0,46 V (vs ECS) atribuído a conversão de Co2+/Co3+. Além disso, observou-se um aumento da corrente faradaica para o voltamograma do Co3[Co(CN)6]2-Fe3O4 quando comparado ao Co3[Co(CN)6]2 isolado, provavelmente ocasionado pela interação supramolecular de transferência de carga entre o complexo do análogo de azul da Prússia de cobalto e nanopartículas ferromagnéticas. Acreditamos que nanomaterial híbrido desenolvido pode melhorar a separação e remoção de metais tóxicos sendo de interesse para área de adsorção.